贵州推进医疗机构制剂不良反应监测;碧迪医疗港澳药械通器械获批
近日,贵州省药监局在贵阳组织召开医疗机构制剂不良反应监测暨监管工作推进会。会议指出,贵州省医疗机构在制剂不良反应监测方面仍存在认识不足、主体责任落实不到位等问题,相关医疗机构应尽快系统开展制剂不良反应监测工作,监测数据收集情况将作为贵州省医疗机构制剂调剂申请的
近日,贵州省药监局在贵阳组织召开医疗机构制剂不良反应监测暨监管工作推进会。会议指出,贵州省医疗机构在制剂不良反应监测方面仍存在认识不足、主体责任落实不到位等问题,相关医疗机构应尽快系统开展制剂不良反应监测工作,监测数据收集情况将作为贵州省医疗机构制剂调剂申请的
9月15日,广东省药品监督管理局、广东省卫生健康委员会联合印发《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》(下称《办法》)。《办法》自2025年11月1日起施行,有效期5年。
PRESERFLO™ MicroShunt青光眼引流器适用范围为用于降低患有原发性开角型青光眼的并且在接受最大耐受药物治疗后仍不可控的患者的眼压和/或因青光眼进展而必须接受手术的患者的眼压。基于“港澳药械通”政策,PRESERFLO™ MicroShunt青光
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